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Um pouco neurótico com relação a vida?talvez.mas a verdade é que amo viver. A forma que encontrei de fazer contato com a eternidade foi na pintura e na escrita,que acalmam esse meu espírito doentio. Dessa maneira,meu mundo interior,sóbrio e misterioso,como de todo ser humana,se manifesta no mundo físico.boa sorte à todos,e é claro,boa viagem... Duarte

Saturday, June 5, 2010

Fasciculaçães-espasmos musculares

Ah...agora finalmente vou falar sobre o que mais andou me atormentando nos últimos 7 longos meses que se passaram: as fasciculações.

"Os primeiros sinais de um tormento"


No dia 25 de outubro de 2OO9, notei que um músculo do meu braço esquerdo,próximo ao ombro, insistia em tremer.sabem aquele espasmo impertinente que afeta a pálpebra e irrita bastante? Pois estamos nos deparando com um caso semelhante,que me afetou outra parte do corpo.
Como todo bom e velho hipocondríaco que se preze,fui buscar na web o nome deste sintoma,e o que encontro? "Fasciculações",nome este que para a tristeza desse jovem aqui,de apenas 17 anos,veio quase sempre acompanhado de uma doença temida como prognóstico,a "esclerose lateral amiótrofica".
Nesse momento me apavorei.parece que as fasciculações se espalharam como praga pra todo o meu corpo!
Passei desde então a acordar no meio da madrugada apavorado,com uma terrível sensação de morte se aproximando. Comecei a sentir também cãimbras,o que não contribuiu em nada para me trazer algum conforto. Parestesias(formigamentos ou choques) também passaram a me acometer. De repente.tudo ficou muito sugestivo d e E.L.A.(sigla comum,que designa a doença.).comecei então a dedicar 24hrs do meu dia à achar que tinha a doença. Nem pintar,que é um hobby que sempre me trouxe prazer,já não mais me proporcionava tal alegria.
Os músculos dos braços,pernas,abdômen,face e até da língua começaram a tremer.pesquisando ainda mais na internet,percebi que várias pessoas que sofrem de diferentes transtornos de ansiedade,relatam o mesmo sintoma.
O que às vezes ainda me acalma é que diferentemente das fasciculações na E.L.A,as que acometem pessoas sadias é que são mais generalizadas,migrando em pouco tempo de um local para outro.
Em breve,quero dedicar um post à todos aqueles que sofrem de esclerose lateral amiótrofica,e tentarei lhes levar alguma palavra de encorajamento.
Enquanto isso,deixo um espaço aberto à todos para comentar.até logo.

411 comments:

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Anonymous said...

Me add tbm 41 9622-1795

Helen said...

boa noite. Chega a ser engraçado...esse mês senti dores abdominais e fiz diversos exames. Claro que achei que tinha câncer, linfoma...e etc até torci para ter pedra na vesícula para resolver o problema. Fui no gatro, urologista, endrocrinologista. cirurgião geral, Fiz ultrassom, tomografia (2 vezes), colonoscopia e nada. E é claro que esta maldito google me trouxe mais preocupações. Procurei um ótimo neurologista em São Paulo, pois estava sentindo alguns tremores e fraqueza no braço direito, e paguei particular pq pelo convenio só tinha para um mês. Depois de um exame completo ele percebeu uma perda de sensibilidade do lado direito (q tb não é um sintoma inicial de ELA e sim de outras doenças) e solicitou uma ressonância com urgência para aquele dia....ai que tudo desandou. Ele suspeitou de doenças desmielinizantes e depois de duas horas de exames e 2 dias internada...não deu nenhuma alteração. Fico pensando em ELA toda hora e adivinha...começei a sentir as coisas conforme eu lia sobre a doença. Os dois neurologistas que me tratam, um inclusive especialista em esclerose já me falou para não me preocupar...mas não consigo...estou esperando o exame do liquor de alguns anticorpos, e pior fico aqui no quarto de hospital só pensando besteira. Sei que poderia descartar ELA pq minha fraqueza e sensibilidade muda de membro (ora no braço direito, depois perda direita mas sem sentir nada no braço, agora achei a perna esquerda fraca mas a direita ta normal, tb tive um tremor no braço direito que já passo e hoje senti no esquerdo) o que pesquisei é que não é uma característica da doença. Mas sigo internada tomando corticoide... vamos ver se o médico pede outro exame para mim... Obrigada

Anonymous said...

boa noite. Chega a ser engraçado...esse mês senti dores abdominais e fiz diversos exames. Claro que achei que tinha câncer, linfoma...e etc até torci para ter pedra na vesícula para resolver o problema. Fui no gatro, urologista, endrocrinologista. cirurgião geral, Fiz ultrassom, tomografia (2 vezes), colonoscopia e nada. E é claro que esta maldito google me trouxe mais preocupações. Procurei um ótimo neurologista em São Paulo, pois estava sentindo alguns tremores e fraqueza no braço direito, e paguei particular pq pelo convenio só tinha para um mês. Depois de um exame completo ele percebeu uma perda de sensibilidade do lado direito (q tb não é um sintoma inicial de ELA e sim de outras doenças) e solicitou uma ressonância com urgência para aquele dia....ai que tudo desandou. Ele suspeitou de doenças desmielinizantes e depois de duas horas de exames e 2 dias internada...não deu nenhuma alteração. Fico pensando em ELA toda hora e adivinha...começei a sentir as coisas conforme eu lia sobre a doença. Os dois neurologistas que me tratam, um inclusive especialista em esclerose já me falou para não me preocupar...mas não consigo...estou esperando o exame do liquor de alguns anticorpos, e pior fico aqui no quarto de hospital só pensando besteira. Sei que poderia descartar ELA pq minha fraqueza e sensibilidade muda de membro (ora no braço direito, depois perda direita mas sem sentir nada no braço, agora achei a perna esquerda fraca mas a direita ta normal, tb tive um tremor no braço direito que já passo e hoje senti no esquerdo) o que pesquisei é que não é uma característica da doença. Mas sigo internada tomando corticoide... vamos ver se o médico pede outro exame para mim... Obrigada

Anonymous said...

Bom pessoal, sai da internação há dois dias. Acabei de receber meu resultado da eletroneuromiografia...e adivinha...normal. Vou tentar agora viver tranquilamente, pois como já falamos aqui em alguns postes anteriores você está sujeito a tantas outras coisas na vida e se viver pensando que está doente na verdade não é viver nadaaaa.... temos que agradecer que nossa doenças (pelo que parece) estão em nossa mente e não corpos, e é claro torcer para que os avanços medicinais possam ajudar a quem realmente precisa. Estou tomando o Alprazolan para me deixar mais calma, porém durante o dia ele está me deixando bem mais letárgica então estou agora só com a dose da noite. Agora estou conversando com uma psicóloga e é bom falar com alguém que não tem uma visão prática de sua vida e consegue ver por outros olhos. Quem quiser conversar é só me chamar aqui no blog, estou acompanhando diariamente.

Beijos

Anonymous said...

Tem as moscas volantes ainda? eu tenho.

Anonymous said...

Oi vi que vc falou sobre atm tenho isso,o que sente?melhorou disso e das outras situações?

Braga said...

983838994

Braga said...

Ola gostarão muito de participar do grupo, alguém pode me colocar 983838994

Braga said...

Ola gostarão muito de participar do grupo, alguém pode me colocar 983838994

Anonymous said...

Alguém por favor me adicione no grupo de whatsapp....

31999112700

Anonymous said...

Olá, gostaria de pedir a quem souber, mas especificamente ao Daniel (que postou aqui informações muito úteis sobre ELA no mês de junho passado) que informasse sobre as condições detalhadas de hereditariedade dessa doença e também sobre os sintomas da forma bulbar da mesma (modalidade de ELA que se inicia pelo acometimento dos músculos da garganta, afetando a voz, deglutição, respiração, etc). Digo isto porque, além de bastante ansioso e hipocondríaco, ainda tive a infelicidade de presenciar um familiar com essa doença (meu pai morreu anos atrás em decorrência da forma bulbar da doença, desnecessário dizer que foi um horror...). E agora eu que já estou entrando na casa dos 50 anos de idade fico em pânico quando vez ou outra me aparecem fasciculações nos lábios ou algo parecido com um trincar de dentes (bruxismo) durante o sono e mesmo durante o dia (afora as fasciculações que, há vários anos, já me aparecem de forma intermitente nos braços, pernas e dedos das mãos, felizmente sem a presença simultânea de cãibras ou fraqueza mórbida); pra complicar ainda mais essa minha tensão, tenho sintomas de refluxo gastroesofágico intenso (regurgitação, pigarro frequente, irritação na garganta e às vezes salivação) e, assim, há momentos em que não sei se tudo o que sinto nessa região da laringe-faringe são só consequência do refluxo (combinado com a ansiedade) ou se já teria algo a ver com essa porcaria de doença neurológica. Ainda não tive coragem de ir consultar com um neurologista justamente pelo pavor (tal como relatado por outros aqui) de receber um diagnóstico indesejado, até porque no momento estou tentando priorizar a solução do refluxo (que talvez terá de ser cirúrgica) por estar me incomodando demais. Desde já fico grato a quem puder me trazer informações seguras e confiáveis sobre o descrito acima, a fim de que eu possa ter um pouco mais de tranquilidade e deixar de lado (ao menos em parte) esse "fantasma" que me atormenta há tempos...

Anonymous said...

Quanta gente como eu, esse blog me salvou de um tormento ❤️ Ou melhor, alíviou, pois ainda estou paranoico com a ELA

Unknown said...

Comecei com essa paranoia também, começou com um tremor no braço e achei que iria parar, mas continuou por dias, fui ver no Google e achei essa doença maldita, a esclorose lateral amiotrofica, assim que li sobre ela, já me diagnostiquei com ela, os tremores se espelharam, e com eles vieram a sensação de fraqueza e isso só aumentou meu desespero, mas a fraqueza é só uma sensação pois consigo fazer tudo normalmente, mas mesmo assim ainda sou assombrado por essa doença, tudo começou a 3 semanas e bom, achar esse blog, me deu conforto no coração, ver tá tas pessoas iguais a mim que "forçam" doenças, é horrível isso, mesmo estando mais aliviado com esse site, ainda vou fazer todas as baterias de exames possíveis, pois realmente está insuportável esse medo de ter essa doença, parece que quanto mais a gente sabe sobre a doença, mais sintomas a gente desenvolve, a 3meses eu achei que estava com um rumor cerebral, fiz a tumografia e adivinhem? Nada. Enfim, é um horror ser um hipocondríaco, depois de tantos anos, esse blog ainda ajuda pessoas como nos, espero que o autor dele volte à ativa logo, não faz ideia do bem que faz a pessoas como nos, enfim, embora parte de mim tenha certeza que não tem ELA, a outra parte já está fazendo meu atestado de óbito devido à doença.

Unknown said...

E meu nível de paranoia é tão absurdo que mesmo lendo os relatos, eu penso "e se eu não der essa sorte? E se eu realmente estiver com ELA?" Enfim, é horrível isso, viver achando que está doente, não é viver, viver em função do medo, não é viver

Anonymous said...

Eu fui diagnosticada com síndrome do pânico há uns 3 anos atrás , e um mês e meio atrás comecei a surtar , andava de um lado pra o outro , sentia espasmos. Cãibras e cada hora colocava que tava com uma doença na cabeça , na época estava com sinusite e já me deu o pânico de me dar uma meningite e morrer fui em vários médicos e todos me disseram que era só uma sinusite e que meningite hoje em dia é tipo varíola praticamente extinta isso me acalmou pois queria até tomar vacinas e tudo mais o medo disse que não havia necessidade nenhuma. O meu cursinho começou e eu mudei o foco e parei de sentir todos os sintomas , aí me deu uma enxaqueca na tpm que tenho a anos e surtei novamente e me veio na cabeça : tumor cerebral , avc .. fui nos médicos clínico geral , neuro e psiquiatra e comecei a tomar escitalopram todos me mandaram ficar tranquila que era apenas ansiedade . Não durou muito logo começaram as cãibras ,espasmos , sinto como se fossem bolhas na barriga e cometi o erro de ir na intranet e achei a ELA agora não durmo faz 5 noites. Não tenho fome ,choro sem parar fui ao neuro e ele me disse que era ansiedade mas que ia pedir uma ressonância pra eu me sentir mais tranquila , o clínico geral fez testes de força comigo e disse que não tenho fraqueza muscular nenhuma me mandou só tomar vitaminas . Fiz a ressonância e agora estou mega apreensiva com o resultado.
Se alguém puder me add em algum grupo ou apenas conversar comigo eu agradeço
017 981371158

Unknown said...

Eu te entendo perfeitamente, acordo todas as madrugadas com a sensação de morte, parece que cada dia que passa eu perco a força nos braços, quando dá uma cãibra eu já acho que é a doença evoluindo, às vezes eu to comendo rápido e acabo engasgando com a comida e já acho que é a ELA degenerando a minha garganta e etc....viver achando que está doente, não é viver, esse mês eu vou no medico e falerei tudo, espero que eu não tenha realmente nada, e que tudo seja coisa da minha cabeça, porque eu parei de viver em função de uma doença que eu não tenho, mas que por algum motivo me assombra e eu "forço" para ter, realmente é um inferno

Unknown said...

Te entendo perfeitamente

Leonardo said...

Olá pessoal, que bacana esse blog... o único sobre fasciculações aqui no Brasil.
Em Junho tive fasciculação na pálpebra inferior D por 3 semanas, foi ao oftalmo, fiz RM do Crânio, tudo normal...Há 30 dias as fasciculações foram para o corpo. Um hora na perna, depois no braço, abdomen, costas....migrar..parece um ciclo. Hoje meu bíceps D não para de fascicular.
Já li muittaaaaaa coisa, sou profissional da saúde, aí é que nós pensamos que podemos estar com ELA. Tem artigos científicos mostrando que é mais comum nos profissionais da área.
Já fui a dois neuros colegas..
Fiz uma ENM...normal...
Mas é algo chato realmente...Só ficamos tranquilos depois de exames e exames.
Não tenho fraqueza, nem atrofia, portanto....nada a se preocupar.
Mas pretendo fazer outra ENM daqui 6 meses.

Gostaria de entrar no grupo. 83 9 88042971

Abraço a todos.

Anonymous said...

Pessoal, consegui melhorar minhas fasciculacoes.
Bom, as minhas iniciaram em janeiro/2016, não conseguia para de maneira alguma.
Alguns dias estavam mais e em outros menos. Jurava por tudo que tinha ELA, fui pesquisar na net e só me dei mal.
Todo sintoma da ELA parece que eu sentia, se engasgasse, era má deglutição, me sentia tonto, tinha formigamento, etc.
Eu ficava me apalpando e apertando meu corpo para ver se tinha algum lugar dormente o.O
Fiquei por semanas apavorado.
Foi quando decidi mudar, comecei a sair, me divertir e pense, Deus me livre de ter essa doença, mas se tiver, dane-se. Qualquer coisa eu cometo suicídio...rs
Diminuiram, mas se concetrou nos braços e nas panturrilhas. Era 24 horas de fasciculacoes. Quando dormia, eu acordava com as fisgadas e fasciclacoes mais forte.
Pensei que fosse ser assim pro resto da vida.
Já tinha até me acostumado.
Agora vem parte que te interessa. Como melhorou?
Com um remédio chamado CITALOPRAM
O neuro me indicou por conta da ansiedade, eu nem pensei que fosse ajudar nas fasciculacoes.
Mas parou.
Comecei a tomar e com alguns dias foi diminuindo e parou.
Melhorou 95%.
Não digo 100%, pois as vezes, muito raramente, dá uma tremidinha, mas coisa de 2 segundos. Muito raro mesmo.
Comecei a fazer natação, cortei o café e o refrigernte.
Qualquer coisa que aumente o metabolismo.
Eu não sei para vocês, mas o citalopram foi fundamental pra mim. Acho que pode até incluir um clanazepam, nunca fiz o teste, mas minha já tomei um período atrás e ele me tranquilizava muitoooo.

Bom, é isso!

Deus fique com vocês.
Sou L.S.R, 23 anos, homem. ( só pra referências )

VOCÊ NÃO TERÁ ELA.

Marco Antonio Gomes said...

Me encontra na mesma situação.
Alguém pode me adicionar nesse grupo.
11 9-8880 8350

Marco Oliveira said...

Pra min tudo se iniciou esse ano em uma cadeia de eventos que começou com uma cirurgia que fiz no pênis da qual eu não precisava me preocupar. Esquentei muito a cabeça achando que estava impotente e pensava nisso frequentemente. Cerca de duas semanas depois dores no rosto em choque e pontadas, sofri com isso durante mais de um mês pensando ter nevralgia do trigêmino até ser diagnosticado com uma disfunção na ATM (disfunção na articulação temporomandibular) Iniciei o tratamento usando uma placa nos dentes que relaxa a musculatura e as dores em choque foram embora assim como a minha neura de achar que estava impotente, porém durante todo o processo e as dores faciais se iniciaram as contrações, espasmos, fasciculações.. enfim. Mesma coisa de todos vocês, pesquisei e vi que poderia ter E.L.A e entrei em choque contraindo meu corpo e fazendo testes de força. Após achar esse blog e ler todos os comentários os espasmos diminuíram porém ainda estou trabalhando para controlar a ansiedade e stress, sempre tive uma vida de esportes e extremamente ativa e agora sou outra pessoa, pessimista e que só pensa no pior. Mas estou revertendo isso. Trabalhando a mente para resolver o lance da ATM e minha cabeça. Estou passando com neurologista que me receitou CARBAMAZEPINA, que segundo minha dentista foi loucura da parte dela pois esse remédio é justamente para pessoas que tem nevralgia o que aparentemente já não possuo mais os sintomas. Agora no dia 06 tenho uma nova consulta e vou contar os eventos recentes e pq de não ter tomado o remédio. Como é público eles regulam muito exames de cabeça etc. Espero conseguir algum só para tirar a prova de que não existe algo a mais. PS: O que tem me ajudado na diminuição dos espasmos nesses últimos 2 meses? Meu namoro, Praia, Sair e trombar os amigos, Escalada e vou iniciar natação semana que vem. Espero que meu relato ajude alguém pois outros problemas podem gerar essas contrações. O esquema é manter o foco na resolução dos problemas, trabalhar com o que gosta e viver a vida de forma prazerosa. tentar ao máximo isso pois só temos essa vida e não podemos desperdiçar com tamanho pessimismo, stress e ansiedade. Somos todos grandes e temos muito potencial. Vamos pensar mais nisso do que qualquer problema.

Anonymous said...

Ufa! Raramente fico doente, mas quando sinto qualquer coisinha já corro para o dr google hahaha. Vim parar aqui justamente por causa das ditas cujas fasciculações. Sinto em várias partes do corpo. Mas depois do seu relato estou aliviada.

Anonymous said...

Gente, só pra tentar ajudar a vocês que assim como eu sofrem de hipocondria: Há umas duas semanas notei que o músculo da minha panturrilha dava umas puxadas. Até aí nada demais, pensei que fosse só impressão, mas aí notei que os músculos do meu braço e ombro mexiam sozinho também, davam essas puxadas, como se fossem pequenos espasmos. Despretensiosamente fui pra internet saber o que era isso... o resto vocês já podem imaginar né? O Dr Google já disse qual era o nome disso: fasciculações e o meu diagnóstico: E.L.A... Fiquei muito mal, mesmo sabendo que a chance é muito pequena já achava que tinha... sofria, pesquisava na internet, n conseguia estudar... e as fasciculações aumentavam, eu conseguia até ver o meu tríceps mexer sozinho... teve um dia que meu braço ficou o dia todo, sem parar, tremendo com as fasciculações... eu resolvi desencanar um pouco pois pesquisei e vi vídeos no youtube de pessoas com o mesmo problema "muscle twitching" e que é uma coisa super normal, a maioria das pessoas tem de vez em quando, mas como não dão importância elas nem percebem... só de ter esquecido isso já melhorei, mas os espasmos continuavam... foi então que resolvi tomar um suplemento vitamínico daqueles que vende em farmácia, pois me disseram que falta de algumas vitaminas e minerais fazem com que os músculos tenham problema mesmo e tenham esses espasmos... o mais conhecido é o centrum, mas tomei um supravit que era mais barato... eu não acreditava que isso fosse fazer diferença, mas não é que as fasciculações pararam? Não sei se foi o psicológico ou o remédio, mas elas melhoram 90% pra mim em 2 dias tomando... queria só deixar essa dica pois sei o quão angustiante é achar que está com E.L.A

Alt said...

Estou nessa fase hipocondríaca, com neuro agendado para daqui 2 semanas e com MUITO medo. Segue um texto tranquilizador para quem também está nessa:

Seguem informações importantes para esclarecerem as suas
duvidas sobre a “SINDROME DAS FASCICULAÇÕES BENIGNAS”.

Como a síndrome começa normalmente?
Ela pode acontecer em qualquer idade, com qualquer sexo e a qualquer momento. Normalmente começa com um pequeno espasmo em um dedo, no olho ou na batata da perna que simplesmente não desaparece. Isto gera uma curiosidade na pessoa que procura o que este espasmo significa e acaba encontrando informações desencontradas que dizem que espasmos contínuos são um indicador de alguma doença do neurônio motor como por exemplo a ELA, o que é incorreto.

Quanto tempo dura?
Em muitos casos dura muito tempo, muitas vezes anos. Algumas pessoas se recuperam totalmente mas a maioria tem sintomas variados que vem e vão por anos dependendo do nível de stress, doenças, tempo de sono inadequado e outras coisas.

Existem tratamentos para a síndrome?
Não, não existe nenhum tratamento efetivo. É uma condição benigna então a maioria dos pesquisadores não colocam tempo, energia e dinheiro na descoberta de tratamentos para esta condição e estão certos já que ao invés disso eles tentam desenvolver tratamentos e curas para problemas muito piores. Normalmente a síndrome começa com um pequeno espasmo e então progride para um conjunto de espamos por todo o corpo que acontece por um tempo e vão diminuindo para apenas alguns espasmos por dia. Isto é o que normalmente acontece mas não é a regra. Com isto, as pessoas tentam remédios como magnésio, multivitamínicos, dormir melhor, suplementos a base de ervas, redutores de stress e ansiedade (meditação ou medicamentos), exercício e outras variedades de tratamentos caseiros. Existe um grande “efeito placebo” com a síndrome já que a mesma está relacionada com níveis de stress e ansiedade. Desta forma quando a pessoa começa a tomar o que ela acredita ser a “cura”, os espasmos normalmente diminuem. Isto acontece também se a pessoa não tomar nada, é o curso natural da síndrome. Muitas pessoas que tomaram remédios postaram em sites da internet após algum tempo de tratamento dizendo que primeiro os sintomas diminuíram, porém retornaram novamente, daí o efeito placebo, pois se não tivessem tomado nada o mesmo teria acontecido. Uma vez com a síndrome, é uma questão de tentar manter os nívels de stress e ansiedade ao mínimo, pois embora a síndrome possa não ter como causa estes fatores, ela alimenta-se deles, e os sintomas irão flutuar de acordo com o humor, stress, ansiedade, cansaço, outras doenças, etc. A única coisa que parece ajudar são os medicamentos para controle de stress e ansiedade, que fazem com que alguns dos sintomas diminuam.

Alt said...

(Continuação...)

O que causa a síndrome?
Existem algumas teorias que dizem que a síndrome começa após algum tipo de infecção como por exemplo uma gripe forte, o que faz com que alguns pensem que a síndrome está relacioanada com algum tipo de resposta autoimune ou pós-infecciosa. Alguns neurologistas sugeriram que a síndrome é causada por terminações nervosas “irritadas” ou músculos “irritados”. Existem outras teorias que falam sobre um tipo de vírus da herpes que de alguma forma chegam aos condutores nervosos que controlam os músculos, sendo que estas teorias existem há algum tempo porém sem nenhuma evidência forte para comprová-las ainda. Há também teorias sobre o stress e a ansiedade como causadores da síndrome, porém como todas as teorias que apontam alguma direção, existem muitos casos que apontam para outras causas, então até agora, todas estas teorias são inconclusivas. Stress e ansiedade são um fator importante na síndrome e farão os sintomas piorarem conforme o nível de stress e ansiedade aumenta, como por exemplo quando alguém lê que fasciculações (espasmos) são um indicador da ELA, os níveis de stress e ansiedade ficam muito acima do normal, fazendo com que os sintomas piorem e se espalhem para todos os lugares do corpo; à partir disso a pessoa tem mais certeza que está com a doença (ELA), o que é muito improvável se a pessoa não apresenta fraqueza ou perda de controle dos músculos. Isto pode ser um círculo vicioso que é muito difícil de sair uma vez que alguém entra nele.

Quais são os sintomas da síndrome?
A síndrome normalmente começa nos dedos ou na mão, mas na realidade ela pode começar em qualquer lugar do corpo. Ela começa com um pequeno espasmo como qualquer pessoa tem dependendo da situação, mas este espamos não vai embora. Ele continua, continua, continua. Normalmente isto dura alguns dias e o espasmo irá parar naquele lugar e se mover para outro, ou ele irá continuar na região inicial e outros lugares começarão a apresentar espasmos (fasciculações) também. Junto com os espasmos outros sintomas podem ocorrer, como dores musculares, dores nas juntas, formigamento, sensação de “queimação” no músculo, uma sensação que uma agulha está picando você, etc. Uma grande variedade de espasmos podem ocorrer, desde pequenos mas visíveis porém que você nem sente até espamos muito maiores que podem até mover algum membro. Outros sintomas podem ser cãimbras e dores. A síndrome que possui cãimbras além das fasciculações é chamada de síndrome das cãimbras e fasciculações benignas. Outro fator comum é a intolerância ao exercício, onde você faz algum exercício leve porém após realizá-lo parece que você acabou de correr uma maratona e as dores podem durar por vários dias. As fasciculações normalmente ficam muito piorem após algum tipo de exercício. A fadiga também é um sintoma comum e pode ser confundida com a fraqueza que ocorre na ELA; muitas vezes é confundida com a fraqueza clínica. A fadiga pode ser sentida como se algo tivesse “drenado” sua energia, falta de energia, sensação de braços ou pernas fracas, etc.

Alt said...

Qual é a diferença entre fraqueza “percebida” ou “perceptível” e fraqueza “clínica”?
O principal sinal da ELA é a fraqueza clínica, aquela que é permanente e progressiva e é causada pela morte dor neurônios que se conectam com o músculo. Uma vez que isso acontece, a pessoa perde controle do músculo permanentemente, o que faz com que ela deixe cair coisas que esteja segurando, seja incapaz de abrir tampas de conteiners (por exemplo a tampa de uma maionese), seja incapaz de segurar um copo de café ou mesmo levar o garfo à boca para comer. Quando a fraqueza ocorre nas pernas ou nos pés, é comum a ocorrência de tombos e a inabilidade de permanecer em pé ou de se levantar de uma cadeira, a pessoa não consegue andar na ponta dos pés ou utilizando apenas os calcanhares devido à morte muscular. Quando esta fraqueza está relacionada com a ELA, ela começa em algum lugar que uma vez afetado nunca volta ao que era antes. Não existem bons dias e maus dias, ou seja, a pessoa não vai perder o controle de um músculo em um dia e ganhar novamente este controle no outro dia. Uma vez que os músculos morreram, não há como dar novamente vida a eles.
A fadiga e a fraqueza “percebida” ou “perceptível” é muito comum na síndrome de fasciculações benignas e pode causar sensação de fraqueza nas pernas, dificuldade em levantar uma perna ou um braço em um dia porém não no outro, uma sensação de perda de energia que faz com que a pessoa tenha que descançar continuamente. A diferença entre a fraqueza na ELA e na síndrome é que a fraqueza associada à síndrome (que não é uma fraqueza real, por isso o nome perceptível ou percebida) irá melhorar após alguns dias enquando que a fraqueza na ELA nunca irá melhorar. Um neurologista pode diferenciar os dois tipos de fraqueza só de ver o paciente entrar em sua sala, pois quando um paciente com ELA apresenta as fasiculações ele já está com a doença há alguns meses e um exame clínico apontará outros problemas que a pessoa nem tinha notado. A fraqueza associada com a síndrome, por outro lado, é “apenas” relacionada com a fadiga e apesar da pessoa se sentir fraca ou com falta de energia, se a pessoa precisar da sua força ela terá, mesmo sentindo dores, fadiga ou outros sintomas. Por exemplo se um carro vier na sua direção e você tiver que pular para escapar de ser atropelado você conseguirá, enquanto que uma pessoa com a ELA não conseguirá se mover.

Onde os espasmos ocorrem?
Eles podem ocorrer em qualquer músculo voluntário do corpo, ou seja, qualquer músculo que você controla com sua vontade, como músculos dos braços, das pernas, abdomem, língua, queixo, olhos, garganta, dedos, músculos das costas, músculos da cabeça, do ouvido , etc. Qualquer músculo do seu corpo pode sofrer algum tipo de espasmo, exceto o músculo do coração e de outros órgãos internos que são controlados independente do seu pensamento. Há momentos em que até lugares mais íntimos irão ter espamos, lugares onde você nunca imaginou que existissem músculos irão ter os espamos, então não fique surpreso quando isto ocorrer.

Consulte seu NEUROLOGISTA e faça os exames recomendados para
esclarecer seu diagnóstico.
abraço
Rocco
(http://www.revistavigor.com.br/2007/06/29/esclerose-lateral-amiotrofica-2/)

Mary Castilho said...

Boa noite, me chamo Mary sou filha de portador de ELA FAMILIAR, meu pai foi o ultimo a falecer dos irmaos (todos tiveram ELA), eu como filha tenho 50% de chance de carregar o gene. Ainda nao consegui fazer o exame de genetica, e alguns meses comecei a sentir fasciculacoes pelo corpo . Ainda nao sei se farei a eletromiografia onde pode ou nao acusar a ELA, por que sei que se der positivo nao irei querer continuar a viver pois sei o quanto é angustiante ser um portador de ELA.

André said...

Cara Mary,
Imagino como você se sente e quão grande é sua preocupação. Apesar da sua probabilidade genética, é importante que você se lembre que as fasciculações são apenas um dos sintomas. Fasciculações espalhadas pelo corpo normalmente são sinais de ansiedade ou outra coisa, menos ELA. A está altura você já estaria com fraqueza muscular, com dificuldades para carregar objetos ou ficar nas pontas dos pés. Por mais difícil que possa ser, gostaria de lhe encorajar a fazer o exame, pois a probabilidade maior é que seja puramente psicológico, como aconteceu comigo.
E sobre continuar a viver, lembre-se que "a vida é cheia de possibilidades, enquanto a morte é terrivelmente final".
Na certeza de que seu exame irá corroborar com o que eu disse, me Despeço e desejo a você a melhor sorte e saúde!
Um abraço.
André.

Unknown said...

Ainda existe um grupo no whats?

Unknown said...

O resultado da eletroneuromiografia sai em quanto tempo amigo?

masiper said...

Bom dia. Caso ainda exista o grupo no Whatsapp gostaria de ser incluído nele: 11 99153 2706.
Obrigado,
Marcelo.

Unknown said...

Fiz enmg hoje...tudo normal graças a Deus

Unknown said...

E aí galera! Que loucura tudo isso!!! Me identifico com muitos dos relatos que leio! Tenho algumas teorias a respeito de tudo isso! Acho que realmente somos diferentes das outras pessoas, temos uma preocupação execiva com tudo e principalmente com nosso corpo, até o momento não tenho diagnóstico, fiz exames de rotina, fiz tbm uma ressonância magnética e agora ta faltando a eletroneuromiografia, os doisos que já fiz esta normal, percebo que qdo fico nervoso ou faço um esforço físico as fasciculações aumentam! Eu acho que isso tem a ver com o acúmulo de stress que passamos no nosso dia a dia, e claro todo essa emoção não extravasada em um momento não afeta! Pesquisei no Facebook e descobri alguns grupos de fasciculações, no USA e América latina, mas não encontrei nenhuma específica no Brasil, acho que se alguém que tem mais conhecimento poderia criar uma página e talvez assim tornar isso mais notório e quem sabe alguém encontra uma solução! Agradeço a todos que deixam aqui seu depoimento, isso de certa forma nos alivia e nos ajuda! Pois não nos sentimos tão solitários e tão raros!! Obgdo!!

alt said...

Além das fasciculações, alguém sente às vezes como se o músculo estivesse vibrando?

Unknown said...

Pasmos, tremor do corpo fraqueza, cansado enxaquecas e derivado o hiv e epatite.eu estou com o mesmo.

Unknown said...

Pasmos, tremor do corpo fraqueza, cansado enxaquecas e derivado o hiv e epatite.eu estou com o mesmo.

Gessica said...

Adorei o blog, ótimo para nós, infelizes hipocondríacos (isso é uma chatice)! Ler os comentários tem me tranquilizado bastante, é uma espécie de terapia. Cheguei aqui através de inúmeras buscas na internet, devido a alguns sinais que tem me aparecido há quase três semanas.
Tudo começou após ter usado salto alto (nem tão alto). Nessa noite acordei no meio da madrugada com uma forte cãibra nos dedos do pé esquerdo. Fiquei preocupada, pois um fato como este nunca havia me acontecido. Pensei que fosse só por causa do salto, mas mesmo assim fui buscar na internet.
No outro dia começaram no meu corpo todo as fasciculações, visto que de uma simples cãibra cheguei a ler (novamente) sobre esclerose múltipla e ELA, pensei que era mais um sintoma que indicava uma das duas doenças. Comecei a passar mal de tanta preocupação, coração batendo rápido, pressão baixou, enfim.
Falei ali que fui ler de novo sobre as doenças, porque há dois anos tive fasciculações no corpo todo. Não sei como sumiram, não lembro, mas por ter voltado, fiquei preocupada.
Marquei uma consulta, a médica me pediu quinze exames laboratoriais e uma radiografia. Pelo raio-x, percebe-se que minha coluna tem um leve desvio, não tão leve assim, mas creio que talvez seja isso a causa de tudo o que venho sentindo.
Depois disso, senti uns incômodos como se fosse alguma espécie de pinicação, coceira no corpo. Dores fortes na região dos quadris e nas costas, não consigo segurar o xixi por muito tempo. Mas de acordo com meu exame de urina, estou com infecção urinária (não senti dores, nada, a não ser urgência de esvaziar logo a bexiga).
Amanhã é minha consulta, vou levar os exames e depois falo aqui como foi. Qualquer coisa, me chamem no whats: 069 98449 5585 ou me adicionem no facebook, só clicar no meu nome ali que o link está relacionado.
Abraços!

Anonymous said...

Oi pessoal, Eu tenho fasciculações desde final de 2014 (Novembro ou
Dezembro não me recordo ao certo) E até hoje não parou. isso me incomoda muito. as vezes sinto perda de força mas é só aparente, consigo fazer tudo, caminhar, correr, levantar peso. E sinto também uma especie de peso no lugar aonde é afetado pela fasciculação. Vocês sentem isso também? As vezes fica 1 semana com espasmo no mesmo lugar. é muito chato. tenho medo que possa evoluir pra alguma outra coisa mais grave é possível isso? Obrigado pela atenção e aguardo respostas.

Fiz um facebook fake pra quem quiser trocar ideia sobre isso


https://www.facebook.com/profile.php?id=100004913587785

Anonymous said...

Gente, to postando aqui de novo... já fazem 3 meses que estou com as fasciculações... tenho elas no corpo todo e elas ficam mudando de um canto pra outro. Tem semanas que elas acontecem mais nos pés, em outras é na barriga, nas pernas nas panturrilhas. Enfim, acho que em um momento ou em outro já tive elas no corpo todo, teve até um dia que o músculo do meu tríceps ficou o dia todo mexendo soxinho... é realmente assutador. O medo de ser E.L.A. é gigante, é algo realmente incapacitante, a pessoa não consegue fazer nada. O que tem me ajudado um pouco é uma comunidade em inglês chamada "about bfs" que reúne pessoas que também têm essas fasciculçaçõe. Muitas têm há anos, e até 24horas por dia... enfim, não têm o que fazer... é só esperar mesmo. Faz a gente enxergar que fasciculação não tem de ser necessariamente E.L.A, pode ser realmente algo sem explicação.

Hoje fui no médico, ele examinou, testou os reflexos, a força e disse que aparentemente estava tudo normal, mas disse que era bom investigar esses pequenos espasmos que eu relatei. Ele Passou uma eletroneuromiografia.

Vamos combinar de ficar postando aqui de vez em quando, como forma de ajudar uns aos outros, a diminuir a ansiedade e angústia.

É isso! Deixo aqui meu relato e minha força pra todos que assim como eu têm sofrido com essas fasciculações e sobretudo com o medo que ela traz.

Grande abraço!!

Unknown said...

Gente, esses comentários me tranquilizaram de certa forma, ah uns meses sinto tremores nos dedos, as vezes acordo com formigamento nos braços,sou ansioso, ja fiz hemograma com medo de ter leucemia, essa condição é hipocondria e tag e muito chata, tem dias que não durmo com essa preocupação,pesquisando sobre essa doença o tempo todo. Deus é muito maior que nossas preocupações e sintomas, vamos viver e esquecer tudo isso. Abraços e Saúde a todos.

Viviane said...

O grupo no Whatsapp ainda existe? Eu gostaria de participar!!

Anonymous said...

Oi, ja postei uma vez dizendo que tinha fasciculações desde 2014.
continuo sentido-as e notei que quando como chocolate elas aumentam... alguém notou algo similar?
sinto elas 24 horas por dia. também tenho sensação de diminuição de força ( mas é só sensação, quando vou fazer qualquer coisa meu corpo reage normal)

Abraço, vamos manter atualizado os comentários e contar relatos de como está a evolução da SFB

Anonymous said...

Galera, vou completar quase 4 meses com as fasciculações. Conforme não vai aparecendo fraqueza muscular ou outro sintoma a ansiedade vai diminuindo.... Talvez esse seja o melhor remédio pra nós e pra afastar esse medo irracional: o tempo! Ainda tenho elas no corpo todo: barriga, costas, braços, panturrilhas, pernas... as que mais incomodam são nos pés? Mais alguém aqui tem fasciculações nos pés?

Anonymous said...

Sim, direto tenho fasciculações nos pés, as vezes ( raramente) caibras também

NeroDF said...

Galera, acompanho o site vai fazer um ano. Me desesperei com o começo das fasciculações, fiz os exames e deram normais, sou sedentário e mal faço qualquer esforço muscular.
Sofri bastante e ainda sofro as vezes por causa da ansiedade, quando fico fraco ou começa a tremer demais. As vezes volto aqui só para ler os depoimentos dos outros e me acalmar.
Na busca pela merda da internet acabei achando algo que me confortou e me ajuda bastante quando volto a achar que tenho ELA. Vou postar aqui afim de ser de alguma ajuda a todos.

http://sindrome-das-fasciculacoes-benig.webnode.com/news/sintomas/

Espero que todos estejam bem. ♥

Anonymous said...

Fazem 06 meses de fascículacoes, perda de força, perda da voz, etc....paranóia completa....fiquei tão tenso com tudo isso que procurei um psiquiatra....me imaginava tendo doenças incuráveis e tudo mais....hipocondria ao extremo....

Moral da história: estou tomando quatro tipos de remédios (calmante, hipnótico para dormir, antidepressivos)...As fascículacoes simplesmente acabaram quase por completo...começo a psicoterapia cognitiva semana que vem....todos os exames normais

Vale a pena deixar o preconceito e o medo de lado e procurar um psiquiatra ou psicólogo...

Abcos

Celsinho Tavares said...

Olá, será que alguém poderia me adicionar no grupo do whatsapp? Estou com os mesmos problemas. (15) 99851-4353

Unknown said...
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Unknown said...
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Anonymous said...

Tenho tudo isso aí e mais um pouco. Fiz exames com resultados de dar inveja em muita gente e mesmo assim minha mente teima em voltar pra esses medos.

Só queria desejar pra todos aqui muita tranquilidade pra fazer essa ansiedade que nos atormenta tanto desaparecer.

Anonymous said...

Existe o grupo ainda. Passem contactos.

pedro graca said...

Alguém sente que vê as coisas em profundidade?

Anonymous said...

Me adicionem no grupo de whatsapp, se houver. Tenho tudo isso ai de sintomas de ela. Meu nome eh Vitor (68)981007898

Anonymous said...

Por favor me adicione nesse grupo de hipocondriacos que acreditam ter ELA. Meu numero é (68)981007898. Meu nome eh Vitor

Anonymous said...

Alguem me adiciona ai por favor no grup de WhatsApp se houver. Meu nome é vitor: (68) 981007898

Anonymous said...

Me adicione nesse grupo, por favor (68) 81007898

Anonymous said...

Eu quero compartilhar este testemunho maravilhoso para as pessoas que estão no mesmo problema que eu era antes que eu quis dizer Dr. Ben. Eu estava vivendo com HIV durante os últimos 2 anos, apenas no mês passado, enquanto eu estava navegando na internet sobre esta doença mortal, eu vi um depoimento de alguém chamado Edwards Simone, testemunhando de como ela foi curada de HIV pelo Grande Dr Ben e eu Decidiu também e-mail este homem e dizer-lhe sobre o meu problema e como eu fiz isso, ele me disse para enviar-lhe alguns dos meus dados pessoais que eu fiz e ele me preparou uma parte que eu tomei e, em seguida, ele me disse para esperar por um semana. Depois de uma semana ele me disse para ir para outro teste de HIV, o que eu fiz e para o meu maior suprimir i foi confirmado negativo. Todos os agradecimentos sejam ao Dr. Ben e se você sabe que você está neste mesmo problema ou a outra doença mortal envia-o por correio electrónico agora em (drbenharbalhome@gmail.com) ou contata-o agora no whatsaap: +22893464014. Você pode me pegar no e-mail: soniastevens1995@gmail.com

Unknown said...

Sou hipocondríaca desde os 8 anos, hoje tenho 28, faço tratamento com antidepressivos e achei que estava "curada" da hipocondría, porque há mais ou menos 3 anos não tinha entrado mais em crise por conta de nenhuma doença terminal, mas recentemente comecei a sentir uma sensação de queimação nos antebraços, na pesquisa que fiz na internet indicava Esclerose Múltipla, mas como eu estava bem da cabeça, não dei muita bola, mas meses depois comecei a sentir uns espasmos leves no corpo, como aqueles espasmos que a gente sente quando está pegando no sono, mas esses eram mais leves e aconteciam durante o dia. Pra mim, essa foi a confirmação da doença, porque não era possível estar sentindo os dois principais sintomas da esclerose e não ser a doença. Mas agora que li os depoimentos me senti mais tranquila, há muitos ansiosos com sintomas muito parecidos.

Por favor, me adicionem no grupo: 073 99618890

Anonymous said...

Se vc faz o exame de eletroneuro e não constam como fasciculacoes, não tem como ser Síndrome das fasciculacoes benignas....não é pq não é ELA que significa que é a síndrome....se não forem nem mesmo fasciculacoes no exame, não tem como ser essa síndrome....entendem? Só será a síndrome de constar que são fasciculacoes no exame de Eletroneuro....

Unknown said...

Boa noite.....resolveu seu problema, sinto as mesmas coisas!!!um abraço

Unknown said...

Boa noite...conseguiu descobrir algo pela eltroneuromiografia??
Um abraço!

Anonymous said...

Me add pf. .(84)94800223

Anonymous said...

me coloquem. 06799850111

Joshua said...
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Anonymous said...

Há exatamente um mês comecei a sentir certo desconforto no corpo, sobretudo nos membros. Sensação de leve fraqueza e pequenos tremores, que às vezes se tornam mais intensos a ponto de se mostrarem visíveis. Tudo acompanhado de uma comichão muito irritante. Ao ficar na ponta dos pés, sinto certo desequilíbrio, conforme já relatado aqui como se estivesse sobre um barco navegando. Dura o dia todo, mas quando me mexo parece aliviar um pouco. Como tantos, fui ao “sugestivo” Dr. Google e... já sabem, né amiguinhos! Não tive dúvidas de que estava com a maldita E. L. A. em seu início. Pesquisando a fundo, cheguei a passar mal. Chorei até durante o trabalho, disfarçando com corridas rápidas ao banheiro.
Entretanto, além da esperança, tranquiliza-me o fato de se tratar de algo muito raro, de estar eu prestes a completar 25 anos, sem antecedentes na família e, no meu caso, apesar de certa fadiga, consigo tocar minha vida normalmente e inclusive levantar objetos pesados com facilidade trivial, apesar da muito irritante sensação de ter “formigas nas veias”. Inclusive na última semana trouxe a cesta básica do serviço, 15 kg em cada braço, até com menos esforço do que antes!
É bizarra uma sensação que tenho, certamente causada pelo medo, quando vou realizar alguma tarefa mais fisicamente dispendiosa: parece que não vou aguentar, mas aguento, ainda que com desconforto. Por exemplo, ao levantar um peso, temo que meus braços não aguentarão, mas no fim tenho sucesso ao encarar a tarefa. Ou, se levo um susto, meu corpo reage prontamente (conforme li aqui mesmo, alguém com esclerose lateral amiotrófica não se moveria). Isto tudo me tranquiliza muitíssimo, bem como haver lido que, com 1 mês a atrofia muscular no caso de E. L. A. seria muito visível e eu, no meu caso, estou agora com aparência física visualmente 100% normal (olhando para mim ninguém nota nada; não manco, não tremo visivelmente como o Stephen Hawking jovem representado no filme... somente se reparar muito em algum leve tremor nos membros; minha mãe viu), a não ser certo desconforto para me levantar subitamente, pois minhas coxas formigam e me desequilibro um pouco para me por na ponta dos pés.
Ainda não sei explicar se o que sinto, consoante já explicado aqui, são fasciculações ou fibrilações. Aparentemente seria o primeiro caso (felizmente), no entanto já li que as mesmas costumam ser muito visíveis e, no meu caso, nem sempre é assim. Contudo, dado o já explicado, provavelmente não se trata da maldita, em Deus e na Ciência assim espero. Além, dizem que a Síndrome das Fasciculações Benignas (da qual provavelmente sou portador) é comumente causada por ansiedade, e se tem algo que sou é ansioso! Muito estressado e briguento desde criança, chegando a ter na adolescência crises de insônia e arroubos de violência a ponto de quebrar coisas dentro de casa. Falo alto, entro em desespero com qualquer bobagem e há muito venho tentando controlar meu vício em masturbação e pornografia.
Sigo angustiado, entretanto menos que antes. Até agora nada de mais grave além do incômodo do formigamento generalizado que me atormenta o dia inteiro, mas que se alivia com certa atividade física (ontem fiz uma caminhada de quase 30 km, ida e volta entre onde moro e a cidade vizinha, de maneira que meus joelhos doeram a noite toda, mas meu cérebro está melhor compenetrado) e outras (agora estou digitando tranquilamente, mas há alguns dias até segurar um copo me dava receio de não aguentá-lo, receio este que diminuiu em uns 90%, queira Deus ser tudo coisa da minha cabeça mesmo...)
NÃO SERÁ ELA!
NÃO SERÁ ELA!
NÃO SERÁ ELA!
NÃO É ELA!
NÃO É ELA!
NÃO É ELA!
NUNCA SERÁ!!

Unknown said...

Pessoal, vcs ainda tem o grupo no whats? Podem me add 51 992246307.

MJCC said...

Oi, pessoal, tenho sentido umas dormências e meio que perda de força na perna esquerda. Fiz uma eletroneuromiografia e nada, mas continuo apavorado com a possibilidade de ser ELA... Ainda existe o grupo de WhatsApp? Alguém poderia me incluir? (61) 98154-1381... Obrigado.

Anonymous said...

Ola pessoal. Venho dizer que a primeira vez que eu vi esse blog foi a mais ou menos 1 ano e meio atras e venho tendo todos os memos sintomas que voces, tudo porque eu estava com um espasmo intenso no dedo indicador direito... O mais engraçado e que como um bom jogador de video game que sou (no computador que e o caso) sabia mto bem que poderia ser apenas os movimentos repetitivos que as vezes vc tem de ficar tanto tempo clicando com o mouse, alem do mais estava muito ansioso pq estava passando por um tratamento de canal no dente e tenho paura de ir no dentista... Enfim, mesmo sabendo que ja tive esses movimentos decidi buscar na net pra saber o que poderia ser, é claro que a primeira coisa que apareceu foi ELA. Depois tudo desando, no dia seguinte tinha espasmos em tudo quanto e lugar, soava frio, perdi a fome e inclusive emagreci 3 kilos em alguns dias, me faltava ar e estava tao tenso que sentia alguns musculos do corpo doerem principalmente das coxas... Foi simplesmente um inferno, eu testava minha forca toda hora, mexia os dedos, pulava,corria... Tudo... E quanto mais eu me testava os musculos ficavam fadigados e achava que estavam fracos... Foi realmente a pior fase da minha vida pq eu realmente tinha aceitado o fato que estava com a doenca, afinal so tenho 24 anos e nao queria morrer... Mas praticamente como eu disse no comeco faz mais de 1 ano que esses espamos me incomodam e vendo que a maioria relatou aqui as mesmas coisas vi que realmente pode ser uma base extrema de ansiedade, ate pq pessoas com ELA procuram os medicos pq nao conseguem movimentar os dedos ou fechar a mao, ou ate firmar o pe no chao, mas quase nunca pq estao com espamos ate pq parece esses espamos sao diferentws do espamos da ELA que so aparecem quando o membro esta bem atrofiado... Eu nao seinpor

Anonymous said...

Continuando. Eu nao sei por quanto tempo ainda eu vou sentir esses espasmos ou vou tirar da minha cabeça que tenho que ficar testando meus dedos e pes. Porem la no fundo eu sei que se eu nunca tivesse procurado na internet nao ia ter nada disso... Nunca procurem doenças no google principalmente se for ansioso ou ja ter um historico de hipocondria,so vai piorar. Ate porque no final das contas, todos nos estamos sentido a mesma coisa e os relatos sao iguais, e tudo parece indicar que apenas somos ansiosos de mais e nosso cerebro fez dar inicio a todos nossos sintomas e nada mais... Acalmen-se e givam felizes!

Unknown said...

Boa tarde tenho espasmos emifacial a 5 anos sofro muito com isso ja fiz tudo ja fiz várias ressonância não tenho nada na cabeça fiz aplicação de botox meu rosto ficou todo paralisado hoje sou depressiva não gosto de sair de casa isso me incomoda muito chega fechar meu olho d3 tanto tremer por favor se tiver alguém com esse problema me adiciona no watts quem sabe podemos nos ajudar um abraço watts 69 992898018

Viviane said...

Alguém ainda frequenta aqui?

Viviane said...

Se o grupo existir me add.
(21)998430109

Viviane said...

Alguém ainda comenta aqui?

Viviane said...

Alguém ainda comenta aqui?

Jlira said...

Diga vivian?

Anonymous said...

Kkkkkk achei o meu blog! Comecei a sentir isso antes de ontem e já tô ficando doido!!! Fora a dor na nuca de vez em quando que já me faz pensar em hipertensão. Eu odeio ser hipocondríaco maldito que vai no médico fazer todos os exames e quando pega o resultado o médico checa tudo e fala TA TUDO NORMAL SENHOR... eu me sinto o maior bosta do mundo

Anonymous said...

Lucas como vc esta?

Luciano Mariante said...

Me adiciona 51 999120550. Obrigado

Adiosedsonn said...

Oi gente,ainda tem o grupo?

Anonymous said...

Alguém aqui é sedentário pra caramba que nem eu? Faz mais de 10 anos que eu sou sedentário, não sou obeso, meu problema é outro, é fraqueza mesmo! Tipo, eu não tenho uma fraqueza extrema do tipo que é descrita na ELA, mas sim uma fraqueza geral, de cansar fácil por fazer qqr exercício... No fundo eu sei que isso é puramente por sedentarismo e por nunca ter feito um exercício decente pra fortalecer... Mas alguém mais tem isso?


Minha fraqueza é do tipo que se eu fico segurando algo com os dois braços erguidos acima da cabeça eu já começo a ficar com dor pra respirar, chego a tremer um pouco até... Sabe aquela dor nas costas que dá quando você fica lavando a louça? Então, é igual! Alguém sente isso também?


Eu to num misto de emoções aqui, rindo pra caramba de mim mesmo e da galera se dando conta de que é tudo bobagem, e apavorado ao mesmo tempo hahahaha, inacreditável!


Fora isso eu também tenho esses espasmos musculares malucos PELO CORPO INTEIRO. Sem sacanagem, é língua, ombros, barriga, coxas, dedos das mãos, sola do pé, testa, sério, até lá pro fundo das partes baixas eu sinto isso... Pode isso, Arnaldo?

Anonymous said...

Olá gente. Pensei que só eu passava por essas coisas rsrs.
De um tempo pra cá comecei a sentir uma sensação de queimação no Joelho esquerdo.
Fui inventar de olhar na internet e ai começou o meu desespero.
Automaticamente apareceram as fasciculações em todo o corpo que insistem em continuar.
Mesmo sendo uma doença rara, temo em que eu esteja com ela.
O que me tranquiliza é que os sintomas que vocês descrevem são parecidos.
Deus vai ajudar cada um de nós a tirar isso da cabeça..


Se ainda existir o grupo me avisem.

Leonardodcalves said...

Alguém ainda acompanha este blog?

Leonardodcalves said...

Alguém ainda acompanha este blog?

Anonymous said...

Boa tarde Galera... Sou um ex hipocondríaco, assim eu penso, ou talvez um homem que amadureceu um pouquinho, hoje tenho 53, e mantenho minha hipocondria adormecida, ou pelo menos sob controle... Sobre o tema principal, Fasciculações, ou espasmos musculares, tenho uma excelente notícia para alguns, baseado em minha experiência pessoal... Tive o primeiro episódio, bem forte mesmo, aos 15 anos de idade, quando exposto à uma situação de stress... Sempre convivi com estes espasmos até uns 4 anos atrás, quando descobri em definitivo o que os estimula no meu corpo, além da tensão nervosa, que também os favorece... Sempre tive desde pequeno, que eu me lembre, 8, 9 anos, vários sintomas que nunca tiveram diagnósticos, tais como inchaço e dores estomacais, dores articulares, inflamação recorrente da lombar, os tais espasmos musculares , dores de cabeça recorrentes, vertigem súbita e forte com escurecimento dos olhos, durando apenas alguns segundos e sem perda de consciência, sensação de mente enevoada e pensamento disperso com dificuldade de concentração dentre outros sintomas... Bem, acreditem ou não, 99% destes Sintomas foram embora depois que li um livro há 4 anos, aos 50 anos de idade, e segui uma recomendação contida lá... Cortei o glúten da minha alimentação... E foi simplesmente incrível! De 10 a 15 dias após a retirada do glúten comecei a perceber ausência de vários sintomas, incluso os tais espasmos musculares.... Como não sou xiita, toda vez que reintroduzo o glúten, por conta de uma festa, ou pizzaria, etc, vários sintomas reaparecem horas ou dias depois da ingestão e os espasmos musculares são os que identifico primeiro, por gerar desconforto imediato... Bem, apesar de postar este comentário 1 ano após o último comentário postado aqui, espero ajudar a quem vier a consultar este espaço futuramente... Abraço e boa saúde para todos... Em tempo.. O livro foi Dieta da Mente, de David Perlmutter

Anonymous said...

Cortei o glúten... Meus espasmos musculares cessaram. Toda vez que reintroduzo o glúten, eles voltam. Descobri isso por conta própria após ler o livro Dieta da Mente, de David Permutter. Comigo realmente funciona!

Ana said...

Por favor me adiciona neste grupo , estou passando por tudo isso , me ajudem

Ana said...

Me adiciona por favor , estou tendo tudo isso

Carla Ornelas said...

997285388 estou na mesma situação!

Diego Nogueira said...

Eu TB sou assim. Estou tendo esses espasmos. Jah senti de tudo. TB achei que fosse a bendita. Mas acredito que não seja. Sei lá vai saber. Só Deus sabe a hora da nossa partida. Sei que TB sou MT hipocondríaco e preciso me tratar. Obrigado por colocarem as experiências de vcs. Me ajudou MT. Deus abençoe cada um.

Diego Nogueira said...
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Rafael said...
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Rafael said...

Pessoal, favor me adicionar no grupo: (81) 99216-2550

Anonymous said...

Me adicionem no grupo 19 998142089 Alexandre

Anonymous said...

como é bom ver opiniões de outras pessoas e ficar aliviado, isso mostra o quão poderosa nossa mente é... também estou com espasmos a um tempo, mas é ansiedade... voltarei aqui quando tudo isso passar by Derleyvolt

Unknown said...

Me adc por favor .. 75 991843327

Anonymous said...

sem egoismo, mas como é bom saber que outras pessoas também passam por isso, isso me acalma e aposto que a vocês também... eu amo viver, amo ver o sol nascer todos os dias as 5 horas da manha... tenho 21 anos nos dias atuais e desejo boa sorte a todos vocês... By Derleyvolt 11/11/17

Anonymous said...

Oi pessoal, poderiam me adicionar no grupo?
(11) 94112 0606

Unknown said...

Me vi em seu comentário, e me senti mais tranquilo de certa forma pelo compartilhamento, tenho fé que isso cessará para nós e viveremos sem esse mal.

Unknown said...

Se tiver o grupo me add por favor, 83 988638209

G said...

Estou com esses mesmos sintomas. O que aconteceu no seu caso? O que era afinal? Muito Obrigado! Att, Gustavo.

Anonymous said...

Já faz tempo que eu fico achando que tenho ELA...
Esse ano minhas fasciculações pioraram, estou fazendo exames... Já cheguei para a médica dando o diagnóstico, hehee... Ela foi muito paciente, me disse que começaríamos investigando causas mais comuns...
Minha avó teve ELA, faleceu em 2008. Doença terrível
Racionalmente sei que não tenho... Tive às primeiras fasciculações em 2014, hj eu já estaria bem mal (se eu ainda estivesse...)...
Mas, "e se eu desenvolvi de verdade esse ano"? Daí eu fico achando que tenho
Quando me convenço de que não tenho eu acabo descobrindo uma outra doença séria, terrível, limitante, que justifique qualquer espasmo, sensação ou dor que eu tenha no meu corpo.
Qualquer coisa vira um sintoma...
Meu corpo é vivo, e sendo assim, dói, fica marcado, se mexe sozinho.... Rsrs
Mas eu sempre acho que vou morrer, que não vou poder ter filhos, que vou ficar vegetando... Ou qualquer outra coisa assim...
Se eu tivesse todas as doenças que já pensei ter tido...
Teria morrido bem cedo

Jlira said...

Eu sinto fasciculações há 11 meses, pelo corpo todo... só que agora comecei a sentir na língua, tenho a sensação que não que engulo direito, pigarro na garganta.... já fiz 3 eletroneuromiografia que deram normais. Graças a Deus.... enfim estou com muito medo .

Unknown said...

Finalmente me encontrei no mundo. Obrigada pessoal, obrigada blog. No meu caso não é E.L.A e sim Distonia muscular. Eu fui diagnosticada com distonia muscular focal há 1 mês . O desgraçado do neuro era um fdp que me meteu um super medo em relação ao prognóstico da doença . Cheghei em casa e comecei a pesquisar sobre a doença , li artigos científicos em português e inglês , procurei sites nacionais e internacionais e apoio a doença , conversei com pessoas que possuem a doença. Eu li que a probabilidade de a doença se manifestar em outras partes do corpo é mínima , assim como a sua progressão para a forma incapacitante. Porém é uma doença incerta, tudo pode acontecer, segundo os neurologistas. E como ja tive uns espasmos no pescoço chegando a ficar com ele torto por uns dias (típico da distonia cervival) comecei a achar que seria indícios de uma futura distonia cervical. Agora sinto vários pequenos espasmos por todo o corpo (típico distonia generalizada ). Ja fiz TC e tudo normal. Fiz eletroneuro só no braço direito da distonia porém retornarei ao Medico para fazer do corpo todo. O que me deixa paranoica é que a distonia é uma doença imprevisível que se manifesta depois dos 30. Eu tenho 24 anos. Então eu ficarei eternamente esperando ela aparecer, só penso nela, qualquer sintoma ja acho que é ela. Alguém aí do time da Distonia?

Unknown said...

Gente me coloca no grupo 61 985515819 estou quase acabando com tudo, n aguento mais

Rafael Victor said...

Bom, minha história, tudo começou em dezembro, no olho esquerdo meu olho pulava, pulava, pulava, e no começo nem liguei depois de duas semanas com o olho pulando, resolvi ir ao clinico geral, ele me disse que era espasmo, okay me passou um comprimido, tomei e depois de dois dias sem sentir espasmo nenhum, comecei a sentir no corpo todo, perna, pés, braços, mãos, pescoço, e etc, fiquei 2 meses com isso aliás ate hoje tenho, fui a neurologista no dia 14 de março, e ela me disse que é apenas uma ansiedade, disse que se fosse algo grave, como a ELA, eu sentiria principalmente fraqueza muscular, coisa que não senti diferença, ja que faço academia então vi que estou normal! Ela me passou um remédio controlado pra ansiedade, chamado VALERIANE que é um remédio natural, começei a tomar ele, após 3 dias tomando ja senti uma grande diminuida nas fasciculações, são bem fraquinhas ás vezes nem sinto direito, mais não se preocupem, em caso de perda de força muscular, pode ser que seja ELA mais se não tiverem não precisa enlouquecer, eu ainda tenho medo as vezes, vou voltar na neuro no próximo mês, e se Deus quiser até la ja estou bem sem essas malditas fasciculações! HAHAHA o jeito mesmo é esquecer tudo e focar em Deus, em caso de pânico, medo, ajoelhe e ore, isso sempre me ajuda, boa sorte a todos fiquem com Deus! ♥♥

Henrique said...

Galera eu nao aguento mais sofrer por conta de achar que tenho essa doença... tive um dos sintomas que era um espamo fui pesquisar na net e pronto tive ctza que estava com "ela", comecei a sentir os espamos pelo corpo todo, faz 3 meses que sinto os sintomas e mesmo lendo os comentarios apesar de confortar um pouco ainda tenho medo de estar com a doença é horrivel ser hipocondriaco, sofro muito com isso, só queria me livrar de todo esse mal e poder ajudar quem sofre disso :( , se alguem precisar desabafar e conversar um pouco pode me chamar no whats, 19 982807316 fique a vontade pra falar...

Anonymous said...

Me adc no grupo pf 61985515819

Anonymous said...

me adc no grupo tbm pfv 31998655764

Unknown said...

Meu joelho tá travado,tenho sensação estranha no tornozelo quando ando demais, fasciculaçoes em todo o corpo, formigamento nos pés, estou com medo e fico pensando pq logo essa doença com uma pessoa de 22? impossível, mas mesmo assim fico com medo.

Anonymous said...

Se tiver o grupo ainda me add por favor!!! (11) 994601585

Anonymous said...

Me adicionem 85 996361089

Alezinho said...

Me coloca nesse grupo aí caso ele ainda exista, por favor! (21)96518-0615

Unknown said...

O grupo ainda existe?

Unknown said...

O grupo ainda existe?

Unknown said...

o grupo ainda existe? por favor 61 982820879

Unknown said...

Opa, que massa ler tudo isso aqui, traz um certo conforto pro coração e pra mente .
Eu fiz 27 anos dia 08 de maio, é exatamente 2 dia depois, no dia 10, tive tremor excessivo nas mãos e me desesperei porque foi quase à noite inteira e não passava.
Dai com os passar dos dias meu braço esquerdo começou a contrair os músculos, depois a perna esquerda, depois o lado esquerdo do rosto, na bochecha, quando percebi, o direito começou também e os músculos do corpo todo se contraem.
De início também já parti pro pensamento da E.L.A.
Minha mãe e amigos sempre disseram ser psicológico, e eu nunca acreditei porque é muito real pra ser psicológico.
Mas dai fui no neuro, fiz tomografia, todos os exames de sangue, tireoide, eletromiografia, e pra surpresa e felicidade, tudo normal .
E nessa brincadeira, já caminho pra 2 meses sentindo todas essas fasciculações, mas se nenhum exame constata nada de graça, vamos sentindo até o dia que elas entenderem que não me incomodam mais .. kkkkkk
Agora estou com consulta marcada com psiquiatra e tomei conhecimento da SFB (Síndrome da Fasciculacao Benigna) que tem como principal causa a ansiedade .
Ela não evolui pra nada sério, tento agora focar em outras coisas e vida que segue .
Vamos viver, afinal não temos nada, graças a Deus !
Apenas somos tolos que não soubemos lidar previamente com a ansiedade, agora veio o resultado, e graças a Deus que não passa disso.

Anonymous said...

Me adicionem estou passando pelas mesmas coisas. 54 996893035

Unknown said...

Foi diagnosticado com alguma coisa?

Unknown said...

Olá, o grupo no whats ainda existe?

Unknown said...

Olá. O grupo no whats ainda existe?

Unknown said...

Alguém me add em algum grupo, preciso de ajuda 11 942453393

Unknown said...

Olá, esse grupo ainda existe? Quem tiver notícias e mais informações só chamar.

Unknown said...

Olá observei fasciculaçoes nas pernas em agosto de 2017. São contínuas...desde esse dia sinto todos os dias. Concentra se mais nas panturrilhas e pés mas constantemente migra tbm p outros musculos braços barriga gluteos. Também tenjo hiper reflexia o q para os medicos 2 importantes sintomas da ELA. Qdo procurei neuro ele encaminhou p ressonancia eletroneuromiografia e questionou na guia ELA?? Fiauei bem pior quando li. Desisti desse medico nao achei nada humano. Foi seco e m disse q poderia ser sim esclerose ELA. Fui em outro neuro. Mas com ressonancia d cranio pronta. E normal. Fiz tractografia normal. A eleteoneuromiografia identificou fasciculaçoes mas sugeriu q seria proveniente d ima compressao. Algo no sistema nervoso periferico e nao motor. Fiz ressonancia lombar e cervical tbm normais. Varios exames d sangue para procurar alguma miopatia muscular tbm normais. Medica concluiu q poderia ser sindrome da fadciculacao benigna. Mas acho enlouquecedor sentir essas fadciculaçoes. Quando estou mais sensivel logo fico paranóica e as sinto mais fortes. Gostaria muito d conversar e ser adicionada no grupo. Um abraço. Cristina

Unknown said...

Oi, você ainda entra aqui?

Anonymous said...

Me ajudou bastante , lendo Aki e dando gargalhadas dos relatos kkkkkkk e olha que estou vendo em pleno 2018 ..

Unknown said...

alguém ainda frequenta aqui?

Unknown said...

fala amigo

Blog do Balabolka said...

Oi

Unknown said...

podem falar🤗

Unknown said...

Me add no grupo 47996982987

@ByaDuartte said...

Oi, o grupo ainda existe? Alguém pode me responder aqui? Se existir me avisem pra mim passar meu número.

@ByaDuartte said...

Pessoal? Ainda tem alguém que vê o blog?

Morena Lustosa said...

Eu vejo para me tranquilizar

Unknown said...

oeu tbm vejo

Morena Lustosa said...

Olá, vc ainda sente os sintomas?

Morena Lustosa said...

Oi, vc sente esses sintomas?

Unknown said...

sinto sim, se vc quiser conversar pega meu whats 7599247118

Morena Lustosa said...

Olá, poderia me passar algum contato para conversarmos

Morena Lustosa said...

Mandei mensagem pra vc mas não está recebendo:/

Morena Lustosa said...

Pra quem sentir esses sintomas e quiser conversar meu número é 62993244747

Anonymous said...

Estou com essas fribrilações a 5 meses..ja fui a clínico geral..ortopedista e fiz vários exames.. inclusive eletromiografia..deu tudo normal. Fui pesquisar na internet só sai doença ruim. Esse blog me ajudou a compreender..com certeza vair ser ansiedade..hipocobdria misturado. Se fosse doença ruim já tinha manifestado. Tento levar uma vida normal mas os espasmos e faciculações persistem..principalmente quando em repouso eles aparecem mais. Começou na coxa direita..foi para panturrilha. .agora nas duas pernas..de vez quando em outros músculos. Sei que no fundo não é doença degenerativa ou maligna..mas a cabeça força para isso. Tenho esperança e fé que desaparecerá. A cabeça da gente adoece o corpo..temos ser mais fortes. Sei que doença maligna e degenerativa não é..agora ter fé pra vencer a ansiedade e hipocobdria. Fé

Unknown said...

Eu Sinto
.

Morena Lustosa said...

Sinto espasmos a 9 meses, desde março de 2018, hoje já em 2019 tô tentando focar na minha vida e esquecer tudo isso que me atormenta. Sinto muita tremedeira ao fazer qualquer esforço também,mas nada que me incapacitante não sei se é por ser sedentária mas prefiro pensar que sim, além disso tenho refluxo e sinto pigarro na garganta, dor para engolir e etc, além de dores no peito, é tudo muito desconexo. Tô planejando ir a um neuro esse mês, mas estou confiante em Deus de que não irá ser nada.

Anonymous said...

Olá.
ainda tem o grupo no zap?

Unknown said...

Ainda tem grupo no WhatsApp? Meu celular é 11 984870548. Obrigado

Unknown said...

Daniel manda o teu wpp para falar sobre isto abrsco

Anonymous said...

Estou passando pela mesma situação! Coloquei na cabeça que tenho ELA, isso é atormentador!!! Durmo e acordo pensando que estou doente. Sinto espasmos no dedo indicador, formigamento em várias partes do corpo e câimbra senti apenas uma vez. Fico pensando em todos esses sintomas e fico pirada, a ponto de dar um ataque de pânico! Fui ao neuro que solicitou alguns exames e disse que muito provavelmente não ser nada, até mesmo pq já fiz RM do crânio e nada constou. Enfim...o pior de tudo é esse Dr. Google, é algo obsessivo, acordo no meio da madrugada com os sintomas, e corro para o Google!!! Tenho vários exames daqui 15 dias, e fico apreensiva com o resultado, é um misto de sentimentos...ora confiante em DEUS que tudo dará certo, ora esse medo que quer me aterrorizar. Mas é isso, vou procurar me apegar a Deus ainda mais, pq Ele tem o controle absoluto de todas as coisas e o seu amor é incondicional. Quero crer nisso e descansar nos braços do Pai!

Renato César MG said...

Quem tiver paranóico pode me contatar no zap. Vc não tem nada, só é meio doido como eu. 85981801351

Unknown said...

Oi alguém aí ainda?

Anonymous said...

(71) 992154374
Se alguém precisar conversar só chamar no wpp

Anonymous said...

Quinta tenho exame de eletroneuromiografia.. .. Que Jesus tenha misericórdia de mim.

Unknown said...

Sou eu o rapaz ai de cima q ia fazer a eletroneuromiografia...
Bem...fui fazer e marquei exame com uma especialista em ELA com doutorado na patologia inclusive ... Fiquei quase uma hora... Fiz de membros inferiores e superiores... E após muita oração graças a Deus pelo bom Cristo Jesus deu tudo certo .. Nada no exame... Porém as fasciculação continuam.. Irei retornar no neuro e depois posto ai p vcs

André B. said...

Relaxa man...
É só alguma síndrome de ansiedade generalizada.
Minhas fasciculações duraram cerca de 2 anos.
Hoje só as percebo quando estou muito ansioso. É bem isso... Os médicos estão lucrando rios de dinheiro simplesmente pela ansiedade da sociedade em geral.

Anonymous said...

As suas passaram como?

André B. said...

Parou quando eu entendi que era simplesmente o componente fisiológico de um transtorno de ansiedade.
O negócio é tratar a ansiedade, se possível, com terapia com psicólogo.
Auto conhecimento é o caminho...a ajuda de um psicólogo pode ajudar a encontrar este auto conhecimento.
Relaxa, dê tempo ao tempo que vai passar... Ainda hoje, quando fico muito ansioso, sinto as fasciculações, embora não tão intensas. Mas agora é super tranquilo.

Unknown said...

as minhas vai fazer 1 ano mês que vem,alem das fasciculações sinto dores musculares,formigamento,sensação de choque arrepios, eu já sofri muito pensando em ela,fiz todos exames de sangue e eletroneuromiografia mas deu tudo normal,tem semanas que não tenho nada e outras que volta com tudo,ELA acho que não é,é ansiedade com outra coisa kkk,não sendo a maldita ta bom demais

Anonymous said...

Tambem tenho essas sensações de choque.. Alem das fasciculaçoes...
Vc toma algo p ansiedade? Eu comecei tomar faz uma semana

Anonymous said...

Se alguém precisar conversar Pode falar comigo, 71 992154374

Anonymous said...

Tive tudo isso que foi dito, é muito complicado. Se alguém precisar de ajuda E quiser conversar é só falar comigo pelo wpp

71 992154374

Unknown said...

ja tomei,mas não tomo mais,pra mim não adiantou

Unknown said...

Já sofro de crises do pânico há 6 anos. Imaginei ter todo o tipo de coisas graves que existem. Faz uns 4 a 5 dias que encasquetei com a ELA. O meu avô materno morreu com ela, então comecei a me envenenar com pesquisas na internet e descobri chances genéticas de ter herdado a doença, mesmo sendo mínimas. Os sintomas que sinto vão de fasciculacoes nos braços, joelhos e pernas e indisposição e fadiga muscular. A sensação de bolo na garganta também afeta durante vários momentos no dia. Fui num neurologista e ele disse que não se tratava de um problema físico, mas que ia passar a eletromiografia para que eu me acalmasse. Hoje começo a fazer também terapia pra descobrir a causa dessa patologia.

Anonymous said...

5 meses com fasciculação e ja fiz tudo que é exame mas nao passa :/

Anonymous said...

Alguém dos comentários antigos poderia dizer se continuam.. Se passou.. Após meses e anos... Se realmente era grave... Ou so ansiedade...

Anonymous said...

Eai amigo... Fez os exames? Como está?

Anonymous said...

Como vc está?

Anonymous said...

Alguém ainda por aqui? Rs

André B. said...

Alguém ainda... :)

Unknown said...

Ola Lucas. Vc ainda sente as fasciculacoes na língua? Fax 30 meses que tinha pelo corpo todo mas aí de uns meses pra cá estao na língua tb

Unknown said...

Oi pessoal eu tenho espasmos em todo, câimbras nos gemeos continuas e fraqueza do lado esquerdo e muita dor de cabeça com tonturas perdi 10kg .Estou extremamente preocupado em ter ELA só tenho 18 anos. Ja fui ao neurologista ele disse que nao tenho nada em principio sei que sou hipocondríaco espero estar bem. Tou assim há 3 meses...

Anonymous said...

Fica calmo.. Eu to com espamos ja tem 10 meses.. As vezes mais as vezes menos...

Anonymous said...

Boa noite pessoal, fui procurar um neurologista para identificar uma dormencia nas mãos, fiz eletroneuromiogragia e ressonância do crânio, cervical e dorsal, minha dormencia era sindrome do túnel do carpo, as ressonâncias vieram com algumas coisas que me deixaram completamente louco, principalmente a cervical, tenho um hipersinal na medula cervical em T2, com afilamento da medula, além de uncoartrose, osteofitos e profusão de discos, vendo na internet, vi que esse hipersinal aparece em alguns exames de ELA, agora estou tendo fasciculacoes nos bracos, estou muito ansioso, já me disseram que essa marca na cervical é de um acidente antigo que sofri. Estou tentando me acalmar.

Anonymous said...

Oi,estou muito bem, continuo tendo os espasmos, mas sigo vivendo,temos que deixar a ansiedade de lado para viver um pouco

Renata said...

Vc melhorou? Estou com os mesmos sintomas

Anonymous said...

Já conheço o blog há quase 01 ano, falei com diversas pessoas que sentiam os mais diferentes sintomas e por minha experiência vou relatar a minha atual situação. No início, eram apenas as fasciculacoes, e ocorriam na minha perna direita, com o tempo foi se espalhando para várias partes do meu corpo contrações que não eram constantes como as da pernas, mas viam como se fossem "disparos musculares". Isso tudo me deixou muito ansioso no início, pois eu estudo medicina, e pensava em várias possibilidades ruins. No entanto, o pior ainda estava por vim, além das fasciculacoes passei a sentir uma rigidez muscular, principalmente nos locais onde mais contraiam. Logo, achei que tinha fechado o diagnóstico de uma doença do neurônio motor. Mas, fui muito ingênuo, a fraqueza clínica não me deixaria andar, e eu ainda conseguia jogar bola, só cansava muito mais rápido. Noites sem dormir foram constantes, mas com o conhecimento que eu fui tendo em neurologia me fez pensar mais na probabilidade maior, que seria qualquer outra coisa benigna que não ELA. Vários fatores impedem que sejam ELA.

1)É Uma doença do neurônio motor superior e inferior: é o que isso quer dizer? Quer dizer que se vc só tem fasciculacoes, e não tem hiperreflexia ou babinski no exame físico, a probabilidade é quase nula de ser ELA

2) sintomas sensitivos: Nos livros de medicina têm bem grande que a esclerose lateral AMIOTROFICA é uma doença exclusivamente motora e sintomas sensitivos afastam o diagnóstico. Agora eu penso, quanto de nós não temos pontadas, agulhadas, sensação de frio, de calor e várias outras coisas. Muito estranho pra um caso de ELA

3)Idade e sintoma inicial: a esclerose lateral AMIOTROFICA é extremamente rara na população geral e mais rara ainda em pessoas com menos de 40 anos, além disso só em apenas 10% dos casos a fascisculacao é o sintoma inicial

4)variação dos sintomas: em uma doença degenerativa a tendência é a só a piora do quadro, isso nunca foi o meu caso, as fasciculacoes estão comigo há quase um ano, mas tem hora que elas ficam mais fracas, hora mais forte, a mesma coisa a rigidez que sinto nas pernas. Então, não existe ELA transitória, vc começou a ter a fraqueza o membro não volta ao normal.

Por fim, queria deixar meu número pra qualquer pessoa que esteja ansiosa, já deixei uma fez, mas acho necessário conversar sobre este assunto, pq isso afetou minha vida de um jeito que eu não quero que afete a de ninguém

(71) 992154374

André said...

Excelente comentário! Muito explicativo. Obrigado ppr compartilhar as informações.

Unknown said...

Me add aí 51981853181

Unknown said...

918316659

Unknown said...

Olá! Meu nome eh Carol espinheira! Estou sofrendo com essas fasculaçoes a 2 meses... Pálpebra e agora está indo p braço e costas... Tenho síndrome do Pânico desde 10 anos... Tô sofrendo muito pq já estava achando que tenho ELA e nada.me convence do contrario... Estamos em isolamento e nem a ressonância posso fazer.. me add no zap! Preciso de amigos. 71992154240

Unknown said...

Me add! Tenho tudo isso! 71 992154240

Bruno Crespo said...

Ainda tem gente vendo esse blog? Se tuverem me ajudem. Eu to essas fasciculações na perna direita. Não passa de jeito nenhum. To desesperado.

Anonymous said...

Meu telefone 41 99194-0450

Manuel Araújo said...

Estimados
Para ficarem tranquilos nada como ouvir esta entrevista de um conceituado neurologista
Está em Espanhol mas entende-se bem
https://drive.google.com/file/d/0B-77S7Qe0Z0XWEVxal96QnNBY2VnSlV4NVpYVlh3Q3Y0ZmYw/view

Anonymous said...

Espasmos ja tenho há 2 anos... Essa semana está bem ruim... Ja fiz mais de 10 exames.. Não deu nada.. Percebo que quando durmo menos de 8 horas por dia aumentam bastante.. Enfim..

Anonymous said...

Andrea PEres
+2449123312123 podem adicionar-me ou por favor andreasorayaperes@gmail.com

DricaBX said...

Pessoal, estou sentindo essa fasciculação também, só que só na minha perna esquerda, mas não só isso, ela vibra sem parar, dói, eu sinto pontadas, fraqueza.
Estou muito mal, eu não durmo, minha vida virou de cabeça pra baixo. Estou cada vez pior.
Só consigo pensar nessa maldita doença, ELA.
Me ajudem 😭

DricaBX said...

Eu tbm estou assim, a minha é na esquerda. Ela vibra, treme, é horrível

Ju said...

Ainda sente na língua? Continua tudo normal com vc?

Ju said...

Você chegou a sentir na língua?

Ju said...

Gente, alguém ainda comenta aqui? Sinto fasciculacoes e espasmos mais fortes que são
1 só (não fica pulando como as fasciculacoes. Alguns dias não sinto nada e em muitos outros sinto quase o tempo todo. Mas o que mais me apavora é que já senti algumas vezes na língua, as vezes é muito rápido mas 2 vezes corri pra um espelho e consegui ver a pulsação direitinho, é bem na lateral da língua. Dirá uns 4 segundos mas eu fico completamente em pânico, coração dispara, parece q não vou conseguir respirar. Tenho Neuro marcado e pedirei todos os exames. Pelo amor de Deus, alguém já sentiu isso na língua e nos exames não deu nada? Não é tremor, é o músculo tremendo mesmo!

Ju said...

Ops, corrigindo, não é tremor, é o músculo pulsando mesmo.

Kel Nascimento said...

To mal com isso.. se alguém puder me ajuda

Unknown said...

Alguem em 2021?

Unknown said...

Melhorou?

Unknown said...

podem falar meus amigos!

Unknown said...

Boa tarde a todos. Gostaria de compartilhar com todos minha historia e experiência desagradável com essas fasciculações. Caso o grupo exista solicito que o administrador me adicione. (31) 99210-9962

Anonymous said...

Caso o grupo exista solicito ao administrador que me adicione. Gostaria de compartilhar e ouvir o relato de todos como troca de experiências. (31)99210-9962

Anonymous said...

Sou de B.H... me adicione por favor caso o grupo ainda exista. (31) 99210-9962

LuizEduardo said...

E aí, melhorou ?

gabi rizzi said...

Nossa. Tenho exatamente a mesma coisa: os tais "pulinhos" pelo corpo. Por todo o corpo mesmo,olhos,mãos,obros,boca,língua,peitoral..... poderia citar mais inúmeros lugares. Isso começou há 9 meses atrás. No começo surtei achando que era ELA,fiz uma eletroneuro(que saiu limpa), mas nem isso me tranquilizou. Achei que o médico estava mentindo no laudo por pena de mim (olha a doida). O que me ajudou foi medicação psiquiátrica ( escitalopram e risperidona). Parei de fazer uso deles e agora estou com as fasciculações de novo e ficando preocupada novamente. Espero não chegar no ponto de ter que fazer outra eletroneuro.
Galera,todo os médicos me falaram que eu não tenho nada,só ansiedade. Com certeza vocês também são só ansiosos (as). Força para nós

gabi rizzi said...

Se puderem me adicionar no grupo agradeço 011951280458

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